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Lipoidoproteinosis: presentación de un caso y revisión del tema / Lipoid proteinosis: report of a case and revision of the topic
Chavarría, Ana Inés; Centurión, Alba; Anda, Griselda de.
  • Chavarría, Ana Inés; Hospital de Clínicas de Montevideo.
  • Centurión, Alba; Hospital de Mercedes de Soriano.
  • Anda, Griselda de; Hospital de Clínicas de Montevideo.
Dermatol. argent ; 6(5): 388-92, oct.-nov. 2000. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-288682
RESUMEN
Lipoidoproteinosis o enfermedad de Urbach Wiethe es una rara afección que se hereda de manera autosómica recesiva, que se caracteriza por el depósito progresivo de material de tipo hialino en piel, mucosas y otros órganos internos. Generalmente comienza en la infancia con disfonía. Presentamos el caso de un varón de 11 años portador de lipoidoproteinosis que muestra las características clínicas e histológicas típicas de la enfermedad
Asunto(s)
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Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Proteinosis Lipoidea de Urbach y Wiethe Tipo de estudio: Estudio de etiología Límite: Niño / Humanos / Masculino Idioma: Español Revista: Dermatol. argent Asunto de la revista: Dermatologia Año: 2000 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Uruguay

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