Lipoidoproteinosis: presentación de un caso y revisión del tema

Chavarría, Ana Inés; Centurión, Alba; Anda, Griselda de

Lipoidoproteinosis: presentación de un caso y revisión del tema / Lipoid proteinosis: report of a case and revision of the topic

Chavarría, Ana Inés; Centurión, Alba; Anda, Griselda de.

Afiliación

Chavarría, Ana Inés; Hospital de Clínicas de Montevideo.
Centurión, Alba; Hospital de Mercedes de Soriano.
Anda, Griselda de; Hospital de Clínicas de Montevideo.

Dermatol. argent ; 6(5): 388-92, oct.-nov. 2000. ilus

Article en Es | LILACS | ID: lil-288682

Biblioteca responsable: AR144.1

RESUMEN

RESUMEN

Lipoidoproteinosis o enfermedad de Urbach Wiethe es una rara afección que se hereda de manera autosómica recesiva, que se caracteriza por el depósito progresivo de material de tipo hialino en piel, mucosas y otros órganos internos. Generalmente comienza en la infancia con disfonía. Presentamos el caso de un varón de 11 años portador de lipoidoproteinosis que muestra las características clínicas e histológicas típicas de la enfermedad

Asunto(s)

Humanos; Masculino; Niño; Proteinosis Lipoidea de Urbach y Wiethe/diagnóstico; Diabetes Mellitus/complicaciones; Dimetilsulfóxido/uso terapéutico; Etretinato/uso terapéutico; Hipogonadismo/complicaciones; Proteinosis Lipoidea de Urbach y Wiethe/genética; Proteinosis Lipoidea de Urbach y Wiethe/patología; Insuficiencia Respiratoria/etiología; Síndrome del Túnel Carpiano/complicaciones; Pliegues Vocales/patología; Trastornos de la Voz/etiología

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Índice: LILACS Asunto principal: Proteinosis Lipoidea de Urbach y Wiethe Tipo de estudio: Etiology_studies Límite: Child / Humans / Male Idioma: Es Revista: Dermatol. argent Asunto de la revista: DERMATOLOGIA Año: 2000 Tipo del documento: Article

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