Nefropatía por IGA / IgA nephropathy
Rev. cuba. pediatr
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72(3): 194-202, jul.-sept. 2000.
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-295643
RESUMEN
Se realizó una revisión bibliográfica. La bibliografía correspondiente a los últimos años se consultó con el objetivo de profundizar en el estudio de la nefropatía IgA y se revisaron las características patogénicas y clinicopatogénicas de la enfermedad, así como su abordaje terapéutico. La nefropatía IgA se reconoce como la causa más común de enfermedad glomerular y fueron la hematuria recurrente y la presencia de depósitos de IgA en el mesangio, los signos clínicos y patológicos más característicos de esta enfermedad. La nefropatía IgA no es una afección benigna, su evolución es crónica y progresiva. La proteinuria es un indicador de mal pronóstico y no existe un tratamiento específico eficaz para ella por lo que constituye un reto para el futuro
Texto completo:
Disponible
Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Niño
/
Glomerulonefritis
/
Glomerulonefritis por IGA
Idioma:
Español
Revista:
Rev. cuba. pediatr
Asunto de la revista:
Pediatría
Año:
2000
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Cuba
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