Sindrome de Pallister Killian ou tetrassomia do braco curto do cromossomo 12 em mosaico : relato de dois casos diagnosticados pela hibridizacao in situ por fluorescencia (FISH) / Pallister Killian syndrome or tetrasomy of the short arm of the chromosome 12 mosaicism : report on two cases diagnosed by fluorescense in situ hybridization
Pediatria (Säo Paulo)
;
22(3): 255-63, 2000. ilus
Artículo
en Portugués
| LILACS
| ID: lil-296475
RESUMO
A sindrome de Pallister Killian (SPK) e uma doenca rara caracterizada por multiplas malformacoes, retardo mental profundo e presenca de um isocromossomo...
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Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Aberraciones Cromosómicas
/
Hibridación in Situ
/
Fluoresceína
Tipo de estudio:
Estudio diagnóstico
Límite:
Niño
/
Femenino
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Portugués
Revista:
Pediatria (Säo Paulo)
Asunto de la revista:
Pediatría
Año:
2000
Tipo del documento:
Artículo
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