Proteinosis alveolar pulmonar en pacientes hematológicos: reporte de 2 casos / Pulmonary alveolar proteinosis in hematologic patients: report of a cases
Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter
; 15(3): 221-226, sept.-dic. 1999. tab
Article
en Es
| LILACS
| ID: lil-299671
Biblioteca responsable:
CU1.1
RESUMEN
La proteinosis alveolar pulmonar (PAP) es un raro trastorno caracterizado por la acumulación de material proteináceo en los alvéolos pulmonares de los individuos afectados. En pacientes con enfermedades hematológicas se ha reportado una incidencia de PAP de 5,3 porciento, de los cuales el 10 porciento corresponde a trastornos en las líneas granulopoyéticas. Esta entidad se ha comunicado también en el curso de las leucemias mieloides crónicas (LMC). En este trabajo comunicamos 2 casos de pacientes hematológicos, el primero de una paciente femenina de 54 años con una LMC fallecida por un cuadro de insuficiencia respiratoria; el segundo una paciente de 49 años portadora de una aplasia medular posterior a tratamiento con cloranfenicol, que presentó síntomas de infecciones respiratorias a repetición hasta su ingreso final y fallecimiento. Ambas pacientes se diagnosticaron en el estudio necrópsico. Se realizó revisión de la literatura
Texto completo:
1
Índice:
LILACS
Asunto principal:
Proteinosis Alveolar Pulmonar
/
Médula Ósea
/
Leucemia Mielógena Crónica BCR-ABL Positiva
Tipo de estudio:
Observational_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Adult
/
Female
/
Humans
Idioma:
Es
Revista:
Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter
Asunto de la revista:
ALERGIA E IMUNOLOGIA
/
HEMATOLOGIA
Año:
1999
Tipo del documento:
Article