Liver disease in cystic fibrosis

Tombazzi, Claudio R; Riely, Caroline A

Tombazzi, Claudio R; Riely, Caroline A.

Tombazzi, Claudio R; University of Tennessee. College of Medicine. US
Riely, Caroline A; University of Tennessee. College of Medicine. US

Rev. méd. Chile ; 129(9): 1071-1078, sept. 2001. tab, graf

Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-302040

RESUMEN

RESUMEN

En las últimas dos décadas, la sobrevida de los pacientes con fibrosis quística ha mejorado notablemente, permitiendo la aparición de complicaciones entre las cuales destaca el compromiso hepático. Hasta ahora ha sido difícil detectar la hepatopatía de la fibrosis quística y reconocer sus características. En años recientes se han conseguido progresos en la comprensión de su patogenia, así como una mayor experiencia con ciertas modalidades terapéuticas, lo que se discute en esta revisión

Asunto(s)

Humanos; Hepatopatías; Colestasis Intrahepática/etiología; Fibrosis Quística/complicaciones; Hepatopatías; Ácido Ursodesoxicólico/farmacología; Ácido Ursodesoxicólico/uso terapéutico; Colestasis Intrahepática/complicaciones; Colestasis Intrahepática/diagnóstico; Fibrosis Quística/etiología; Fibrosis Quística/tratamiento farmacológico; Hipertensión/etiología; Regulador de Conductancia de Transmembrana de Fibrosis Quística; Regulador de Conductancia de Transmembrana de Fibrosis Quística

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Texto completo: Disponible Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Colestasis Intrahepática / Fibrosis Quística / Hepatopatías Tipo de estudio: Estudio diagnóstico / Estudio de etiología Límite: Humanos Idioma: Inglés Revista: Rev. méd. Chile Asunto de la revista: Medicina Año: 2001 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Estados Unidos Institución/País de afiliación: University of Tennessee/US

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