Síndrome de Cushing: desafíos diagnósticos y terapéuticos / Cushing's syndrome: diagnostic and therapeutic challenges
Gac. méd. Méx
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136(2): 123-138, mar.-abr. 2000. ilus, tab, CD-ROM
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-304315
RESUMEN
El hipercortisolismo endógeno es característicamente una entidad que debe diagnosticarse y tratarse en centros de referencia, con la participación de varios especialistas. El síndrome de Cushing representa la expresión clínica de la exposición prolongada a glucocorticoides, independientemente de su origen. El término enfermedad de Cushing se refiere solamente al hipercortisolismo resultante del exceso de secreción de corticotropina (ACTH) por un adenoma hipofisario. Los mecanismos que dan lugar al hipercortisolismo endógeno son complejos y su diagnóstico diferencial preciso, constituye uno de los más grandes desafíos de la endocrinología moderna. Esta revisión analiza la fisiopatología, diagnóstico diferencial y tratamiento de las distintas formas del síndrome de Cushing
Texto completo:
Disponible
Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Síndrome de Cushing
/
Glucocorticoides
Tipo de estudio:
Estudio diagnóstico
Idioma:
Español
Revista:
Gac. méd. Méx
Asunto de la revista:
Medicina
Año:
2000
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
México
Institución/País de afiliación:
Instituto Mexicano del Seguro Social/MX
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