Mutaciones del genoma mitocondrial y su expresión clínica en cardiología / Mitochondrial genoma mutations and their clinical expression in cardiology
Gac. méd. Méx
;
136(6): 585-594, nov.-dic. 2000. ilus, tab, CD-ROM
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-304349
RESUMEN
Uno de los mayores retos de la biología molecular es comprender los mecanismos por los cuales un defecto genético particular origina una determinada enfermedad. El DNA mitocondrial es más vulnerable a sufrir mutaciones que el DNA nuclear. Las mutaciones del DNA mitocondrial han sido asociadas a diversa gama de trastornos caracterizados por un fenotipo complejo y que actualmente se conocen como citopatías mitocondriales o enfermedades de fosforilación oxidativa. El objetivo de este trabajo es revisar los conceptos genéticos, clínicos y morfológicos más relevantes de la afección cardíaca en este heterogéneo pero fascinante grupo de enfermedades. La afección cardíaca en las citopatías mitocondriales es diferente en cada subgrupo de estos trastornos y mutaciones mitocondriales puntuales son capaces de originar trastornos cardiacos característicos.
Texto completo:
Disponible
Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Genoma
/
Análisis de Secuencia de ADN
/
Bloqueo Cardíaco
/
Mutación
Idioma:
Español
Revista:
Gac. méd. Méx
Asunto de la revista:
Medicina
Año:
2000
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
México
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