Síndrome miasténico de Eaton-Lambert: un reto diagnóstico y terapéutico / Eaton-Lambert myasthenic syndrome: a diagnostic and therapeutic challenge
Med. interna Méx
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16(2): 98-107, mar.-abr. 2000. ilus, tab, CD-ROM
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-304494
RESUMEN
El síndrome miasténico de Eaton-Lambert (SMEL) es un padecimiento raro de naturaleza autoinmunitaria que afecta la porción presináptica de la unión neuromuscular. ocurre habitualmente en hombres mayores de 60 años; en dos terceras partes de los casos se relaciona con un padecimiento neoplásico y en el resto se considera "idiopático". La producción de autoanticuerpos contra las compuertas de calcio dependientes de voltaje produce falla en la liberación de aceltilcolina. Las manifestaciones clínicas más sobresalientes son debilidad, hiporreflexia y trastornos en la función autonómica. El SMEL puede preceder al cáncer hasta por varios años, en especial el de células pequeñas de pulmón. La prueba de estimulación repetitiva a frecuencias altas muestra en los pacientes con SMEL un incremento característico en el potencial muscular, que es muy típico del padecimiento. El tratamiento debe encaminarse en tres puntos manejo oncológico, manipulación de la neurotransmisión e inmunomoduladores/inmunosupresores.
Texto completo:
Disponible
Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Síndrome Miasténico de Lambert-Eaton
Tipo de estudio:
Estudio diagnóstico
Idioma:
Español
Revista:
Med. interna Méx
Asunto de la revista:
Medicina Interna
Año:
2000
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
México
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