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Actividad antibacteriana in vitro y biodisponibilidad en vacas de Actividad antibacteriana in vitro y biodisponibilidad en vacas de varios preparados de benzilpenicilina G, sola o combinada con sulfato de dihidroestreptomicina / In vitro antibacterial activity and bioavailability of various commercial preparations of benzylpenicillin-G, alone or combined with dihydrostreptomycin sulphate
Ocampo, Luis; Páez, David; Sumano, Héctor; Auró, Ana.
Afiliación
  • Ocampo, Luis; Universidad Nacional Autónoma de México. Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia. MX
  • Páez, David; Universidad Nacional Autónoma de México. Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia. MX
  • Sumano, Héctor; Universidad Nacional Autónoma de México. Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia. MX
  • Auró, Ana; Universidad Nacional Autónoma de México. Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia. MX
Vet. Méx ; 31(3): 201-207, jul.-sept. 2000. tab, graf
Article en Es | LILACS | ID: lil-304571
Biblioteca responsable: MX1.1
RESUMEN
Los fabricantes de benzilpenicilina G (BP-IG) buscan competitividad, no sólo mediante el costo/UI de actividad, sino también modificando las presentaciones tradicionales en polvo, generando suspensiones estables, preconstituidas. Considerando la falta de estabilidad de los b -lactámicos cuando se les suspende, así como los diferentes tipos de sales de BP-G presentes en un determinado preparado, se considera relevante realizar estudios comparativos de actividad in vitro (concentración mínima inhibitorio) y biodisponibilidad (por difusión en agar) de tres preparados en polvo de BP-G y tres preparados similares pero preconstituidos, así como un preparado de BP-G procaínica en polvo. Para determinar la biodisponibilidad de los preparados mencionados de BP-G se realizaron curvas de concentración-actividad de BP-G versus tiempo y se determinaron las variables de concentración plasmática máxima (CPmáx.) y tiempo para llegar a CPmáx (tmáx), después de una dosis bolo por vía IM. Los resultados muestran que los preparados de BP-G en polvo tuvieron una mayor potencia in vitro, al menos el doble de lo observado para los preconstituidos. Los valores de CPmáx fueron mayores cuando se utilizó BP-G procaínica y mínimos en los preparados que contenían BP-G benzatínica. Los preparados que contenían sulfato de dihidroestreptomicina mostraron mayor concentración-actividad antibacteriana que los preparados sin ella. Sin embargo, las diferencias no fueron estadísticamente significativas (P < 0.05). Se considera que esta información puede ser relevante al clínico, en particular cuando la susceptibilidad de un agente infeccioso a la BP-G está en los límites. Estos resultados cuestionan el valor de agregar dihidroestreptomicina a los preparados de BP-G y ponderan a la BP-G procaínica como la penicilina de elección para el ganado bovino.
Asunto(s)
Texto completo: 1 Índice: LILACS Asunto principal: Penicilina G / Técnicas In Vitro / Sulfato de Dihidroestreptomicina Idioma: Es Revista: Vet. Méx Asunto de la revista: MEDICINA VETERINARIA Año: 2000 Tipo del documento: Article
Texto completo: 1 Índice: LILACS Asunto principal: Penicilina G / Técnicas In Vitro / Sulfato de Dihidroestreptomicina Idioma: Es Revista: Vet. Méx Asunto de la revista: MEDICINA VETERINARIA Año: 2000 Tipo del documento: Article