Epidermolisis ampollar adquirida y lupus eritematoso sistémico: autoinmunidad mediada por anticuerpos contra colágeno tipo VII / Acquired bullous epidermolysis and systemic lupus erythematosus: autoimmunity mediated by type VII collagen antibodies
Arch. argent. dermatol
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51(6): 265-272, nov.-dic. 2001. ilus, tab
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-305601
RESUMEN
La epidermolisis ampollar adquirida (EAA) es una enfermedad autoinmune provocada por autoanticuerpos contra el colágeno tipo VII de la sublámina densa de la dermis. Sus manifestaciones clínicas exigen especial atención para diferenciarla del lupus ampollar (LA), el penfigoide ampollar (PA) y la porfiria cutánea tarda (PCT). La clínica, la histopatología, la inmunofluorescencia directa (IFD) y la inmunofluorescencia indirecta (IFI) con la técnica de salt-split son de gran ayuda para el diagnóstico. El caso de una paciente con EAA y lupus eritematoso sistémico (LES) plantea la discusión sobre las diferencias y semejanzas entre el LA y la EAA. La presencia de mecanismos inmunopatogénicos comunes y la asociación de LES y EAA permitiría suponer que se trata de expresiones clínicas de una misma afección
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Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Epidermólisis Ampollosa Adquirida
Límite:
Adulto
/
Femenino
/
Humanos
Idioma:
Español
Revista:
Arch. argent. dermatol
Asunto de la revista:
Dermatologia
Año:
2001
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Argentina
Institución/País de afiliación:
Centro de Educación Médica e Investigaciones Clínicas/AR
/
Hospital Británico/AR
/
Sanatorio Trinidad San Isidro/AR
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