Artropatia ocronótica: relato de caso / Ochronotic arthropathy: case report
Rev. bras. reumatol
;
40(4): 213-216, jul.-ago. 2000. ilus
Artículo
en Portugués
| LILACS
| ID: lil-308812
RESUMO
Alcaptonúria é uma rara doença autossômica recessiva decorrente da deficiência da enzima ácido homogentísico-oxidase, causando um acúmulo do ácido homogentísico no plasma, com deposição em vários tecidos e aumento de sua excreção na urina. As características clínicas mais comuns são pigmentação da cartilagem e outros tecidos conjuntivos, urina escura, artropatia ocronótica e ocronose cardiovascular. Os autores apresentam um caso clínico de artropatia ocronótica, discutindo seus aspectos clínicos, radiográficos e terapêuticos
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Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Alcaptonuria
/
Artropatías
/
Ocronosis
Límite:
Femenino
/
Humanos
Idioma:
Portugués
Revista:
Rev. bras. reumatol
Asunto de la revista:
Reumatología
Año:
2000
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Brasil
Institución/País de afiliación:
Pontifícia Universidade Católica de Campinas/BR
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