Síndrome de Marshal: síndrome distinta ou uma variante da Síndrome de Stickler? / Marshal Syndrome: a distinct syndrome or a variant from Stickler Syndrome?
Rev. bras. oftalmol
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58(6): 465-471, jun. 1999. ilus, tab
Artículo
en Portugués
| LILACS
| ID: lil-309793
RESUMO
A Síndrome de Marshal é uma desordem rara que se caracteriza por surdez, nariz em sela e miopia severa. Síndrome de Marshal é transmitida de forma autossômica dominante, é uma síndrome muito consistente, ao contrário da Síndrome de stickler que é conhecida por ter um fenotipo de alta variabilidade. A Síndrome de Stickler está associada á anormalidade do colágeno tipo 2A1. Defeito no colágeno do tipo XI (col.11A1) foi encontrado em 3 de nossos pacientes com síndrome de Marshall. Achados clínicos e de exame genético provam que a síndrome de Marshall e a Síndrome de Stickler säo síndromes distintas.(AU)/
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Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Degeneración Retiniana
/
Sordera
/
Miopía
Tipo de estudio:
Estudio diagnóstico
Límite:
Adulto
/
Niño
/
Femenino
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Portugués
Revista:
Rev. bras. oftalmol
Asunto de la revista:
Oftalmología
Año:
1999
Tipo del documento:
Artículo
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