Síndrome de urticaria, vasculitis e hipocomplementemia: presentación de un caso / Urticaria syndrome, vasculitis and hypocomplementemia: report of a case
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx
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42(7): 445-9, jul. 1985. ilus
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-31023
RESUMEN
Se presenta el caso de un niño urticaria crónica y vasculitis leucocitoclástica, quien tuvo involucro sistémico múltiple manifestado por artralgias, mialgias, glomerulonefritis membranosa y edema laríngeo; el perfil inmunológico para lupus eritematoso sistémico fue negativo. Se observó además hipocomplementemia persistente y depósitos de C'3 e inmunoglobulinas en piel y riñon, lo cual sugiere activación de la vía clásica del complemento hemolítico. Este síndrome ha sido descrito en pacientes adultos y parece corresponder a una enfermedad de la colágena distinta a las conocidas
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Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Urticaria
/
Vasculitis
/
Proteínas del Sistema Complemento
Límite:
Niño
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Español
Revista:
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx
Asunto de la revista:
Pediatría
Año:
1985
Tipo del documento:
Artículo
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