Condrosarcoma pélvico secundario y enfermedad de Ollier: informe de caso / Pelvis chondrosarcoma secondary to Ollier's disease: case report
Rev. mex. ortop. traumatol
;
15(6): 276-279, nov.-dic. 2001. ilus
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-312266
RESUMEN
La osteocondromatosis múltiple es una alteración familiar de tipo autosómico dominante caracterizada por exostosis múltiple, lesiones que se originan en el cartílago epifisario y secundariamente desarrollan condrosarcomas. La edad promedio de esta presentación es de 31 años. Reportamos el caso de una mujer de 21 años con exostosis múltiple que desarrolló condrosarcoma en la pelvis. Radiográficamente la neoplasia se originaba en la pelvis con destrucción de la rama pélvica derecha. Se trató quirúrgicamente con hemipelvectomía y posteriormente recibió quimioterapia y radioterapia. Histológicamente se observó condrosarcoma de bajo grado de malignidad. Presentó metástasis pulmonares y falleció.
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Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Neoplasias Pélvicas
/
Condrosarcoma
/
Encondromatosis
/
Hemipelvectomía
Tipo de estudio:
Estudio diagnóstico
Límite:
Adulto
/
Femenino
/
Humanos
Idioma:
Español
Revista:
Rev. mex. ortop. traumatol
Asunto de la revista:
Ortopedia
/
Traumatología
Año:
2001
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
México
Institución/País de afiliación:
Secretaría de Salud/MX
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