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Estudo comparativo do emprego da aprotinina em baixas doses x placebo, durante a circulação extracorpórea / Comparative study of low-dose aprotinin x placebo during cardiopulmonary bypass
Pontes, José Carlos D. V; Matos, Maria de Fátima C; Medeiros, Carlos Geraldo S; Silva, Arino F; Duarte, João J; Gardenal, Neimar; Viola, Marcos Douglas Z.
  • Pontes, José Carlos D. V; Universidade Federal de Mato Grosso do Sul. Hospital Universitário. Serviço de Cirurgia Cardiotorácica. Campo Grande. BR
  • Matos, Maria de Fátima C; Universidade Federal de Mato Grosso do Sul. Hospital Universitário. Serviço de Cirurgia Cardiotorácica. Campo Grande. BR
  • Medeiros, Carlos Geraldo S; Universidade Federal de Mato Grosso do Sul. Hospital Universitário. Serviço de Cirurgia Cardiotorácica. Campo Grande. BR
  • Silva, Arino F; Universidade Federal de Mato Grosso do Sul. Hospital Universitário. Serviço de Cirurgia Cardiotorácica. Campo Grande. BR
  • Duarte, João J; Universidade Federal de Mato Grosso do Sul. Hospital Universitário. Serviço de Cirurgia Cardiotorácica. Campo Grande. BR
  • Gardenal, Neimar; Universidade Federal de Mato Grosso do Sul. Hospital Universitário. Serviço de Cirurgia Cardiotorácica. Campo Grande. BR
  • Viola, Marcos Douglas Z; Universidade Federal de Mato Grosso do Sul. Hospital Universitário. Serviço de Cirurgia Cardiotorácica. Campo Grande. BR
Rev. bras. cir. cardiovasc ; 17(1): 47-53, jan.-mar. 2002. tab, graf
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-314582
RESUMO
FUNDAMENTOS A aprotinina, um antifibrinolítico de natureza protéica, tem sido proposta pela literatura, no intuito de minimizar os efeitos adversos da circulação extracorpórea ao sistema fibrinolítico, permitindo assim uma hemostasia mais adequada.

OBJETIVO:

Estudar comparativamente o efeito da utilização profilática de baixas doses de aprotinina em pacientes submetidos à circulação extracorpórea.

MÉTODO:

Dezessete pacientes portadores de valvopatia mitral submetidos a correção cirúrgica utilizando-se circulação extracorpórea foram aleatoriamente divididos em dois grupos I (controle) - 9 pacientes nos quais foi administrado placebo no perfusato e a cada hora de CEC; II (aprotinina) - 8 pacientes nos quais foram administrados 30000 KIU/kg e 7500 KIU/kg de aprotinina adicionados ao volume do perfusato a cada hora de CEC. O volume total de sangramento pós-operatório nas primeiras 24 horas foi monitorado, assim como amostras sangüíneas foram colhidas após indução anestésica e após a neutralização da heparina com sulfato de protamina para que os seguintes parâmetros fossem avaliados atividade de protrombina (AP), tempo de tromboplastina parcial ativado (TTPA), tempo de trombina (TT), dosagem de fibrinogênio, concentração de antitrombina III (ATIII), tempo de lise da euglobulina (TLE) e dosagem do dímero -D (DDi).

RESULTADOS:

O volume médio total de sangramento nas primeiras 24 horas no grupo controle foi 690,67 ± 377,12, enquanto que no grupo da aprotinina em baixas doses foi de 248,75 ± 103,13 (p=0,0017). No quadro abaixo estão apresentados os resultados obtidos a partir das análises das amostras sangüíneas pré e pós-operatórias comparativas dos grupos controle (I) e aprotinina (II)
Asunto(s)
Texto completo: Disponible Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Aprotinina / Circulación Extracorporea Tipo de estudio: Ensayo Clínico Controlado Límite: Humanos Idioma: Portugués Revista: Rev. bras. cir. cardiovasc Asunto de la revista: Cardiología / Cirugía General Año: 2002 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Brasil Institución/País de afiliación: Universidade Federal de Mato Grosso do Sul/BR

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