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Glomangiomioma múltiple familiar / Familial multiple glomangiomyoma
Urbina G, Francisco; Barrios M, Moema; Misad S, Carlos.
  • Urbina G, Francisco; Universidad de Chile. Facultad de Medicina. Unidad de Dermatología Occidente. CL
  • Barrios M, Moema; Universidad de Chile. Facultad de Medicina. Unidad de Dermatología. CL
  • Misad S, Carlos; Hospital San Juan de Dios. Departamento de Anatomía Patológica. CL
Arch. argent. dermatol ; 52(4): 159-164, jul.-ago. 2002. ilus, tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-316386
RESUMEN
Los tumores glómicos son neoplasias benignas derivadas de anastomosis arteriovenosas cutáneas especializadas que sirven para regular la temperatura. Pueden ser solitarios o múltiples. El tumor glómico solitario es bastante común; aparece habitualmente en adultos jóvenes en forma de un nódulo rojo-azulado, característicamente asociado con dolor paroxístico y localización acral. La forma múltiple es rara, mostrando una edad de aparición precoz y herencia de tipo autosómica dominante. Histopatológicamente, los tumores glómicos muestran proporciones variables de células glómicas, vasos sanguíneos y músculo liso. De acuerdo a ésto, se clasifican como tumor glómico sólido, glomangioma y glomangiomioma, siendo el último de ellos el menos común. Los tumores glómicos múltiples son predominantemente glomangiomas. Presentamos un caso familiar de glomangiomioma múltiple
Asunto(s)
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Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Tumor Glómico Tipo de estudio: Estudio diagnóstico Límite: Child, preschool / Femenino / Humanos Idioma: Español Revista: Arch. argent. dermatol Asunto de la revista: Dermatologia Año: 2002 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Chile Institución/País de afiliación: Hospital San Juan de Dios/CL / Universidad de Chile/CL

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