Inmunodeficiencia idiopática de comienzo tardío. Una rareza clínica / Idiopathic late-onset immunodeficiency. A rare clinical entity
Prensa méd. argent
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89(6): 546-549, 2002.
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-320776
RESUMEN
Se presenta un paciente de 66 años con un síndrome de inmunodeficiencia común variable (IDCV) con frecuentes uinfecciones respiratorias bajas y favoraable evolución con inmunoglobulinas endovenosas. Los posibles mecanismos fisiopatológicos en el desarrollo de este síndrome son analizados con el aporte de la literatura. Se remarca la infrecuente presentación de la IDCV en un paciente de edad avanzada
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Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Inmunodeficiencia Variable Común
Límite:
Humanos
Idioma:
Español
Revista:
Prensa méd. argent
Asunto de la revista:
Medicina
Año:
2002
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Argentina
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