Evolución de hepatitis autoinmune a colangitis esclerosante primaria: 3 casos clínicos / Autoimmune hepatitis evolved to primary sclerosing cholangitis: 3 cases
Gastroenterol. latinoam
;
13(1): 45-50, mar. 2002. ilus, tab
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-321425
RESUMEN
Se presentan tres pacientes de sexo femenino, de 32, 38 y 24 años de edad, con el diagnóstico inicial de hepatitis autoinmune, que tuvieron buena respuesta a terapia inmunosupresora con prednisona y azatioprina. Durante su evolución (entre 5 y 13 años), presentaron elevación de fosfatasas alacalinas y GGT, con estudio histológico que evidenció fibrosis concéntrica periductal e inflamación linfoplasmocitaria, y colangioresonancia con estrecheces y dilataciones del árbol biliar, compatibles con colangitis esclerosante primaria. Estos casos confirman la evolutividad de hepatitis autoinmune a colangitis esclerosante primaria, a pesar de la terapia inmunosupresora. Lo anterior refuerza una patogenia común y hace necesario definir criterios diagnósticos y tratamiento en estudios prospectivos prolongados
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Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Colangitis Esclerosante
/
Hepatitis Autoinmune
Tipo de estudio:
Estudio observacional
Límite:
Adulto
/
Femenino
/
Humanos
Idioma:
Español
Revista:
Gastroenterol. latinoam
Asunto de la revista:
Gastroenterologia
Año:
2002
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Chile
Institución/País de afiliación:
Universidad de Chile/CL
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