Esclerosis lateral amiotrófica: estudio clinicopatológico de un caso con herencia familiar / Amyotrophic lateral sclerosis: clinicpathologic study of the one case with familiar herence
Neuroeje
;
15(1): 10-13, 2001. ilus
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-324642
RESUMEN
Enfermedad de curso progresivo, con degeneración de neuronas motoras de la corteza cerebral, tallo cerebral y médula espina. Se reconocen formas familiares. El curso clínico es de un comienzo insidioso, con debilidad que se inicia en las manos, extendiendose a los músculos proximales del brazo y piernas, hipereflexia y espasticidad. El locus genético de la ELA familiar en el cromosoma 21 parece ser el gen de la superóxido dismutasa de fijación de Cu/Zn. El presente caso es un paciente de 52 años con dos hermanos que padecieron esta misma enfermedad. Con síntomas de debilidad de miembros izquierdos, fasciculaciones, atrofia muscular, hipereflecia y signo de Babinsky. Se observó atrofia de neuronas de corteza cerebral y de astas anteriores de médula espina con desmielinización de cordones anteriores y laterales, además se observó atrofia muscular severa de tipo neurogenica y neumonia bacteriana.
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Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Corteza Cerebral
/
Esclerosis Amiotrófica Lateral
/
Vaina de Mielina
Límite:
Humanos
/
Masculino
País/Región como asunto:
America Central
/
Costa Rica
Idioma:
Español
Revista:
Neuroeje
Asunto de la revista:
Doenas do Sistema Nervoso Autnomo
/
Neurología
Año:
2001
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Costa Rica
Institución/País de afiliación:
Universidade de Costa Rica/CR
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