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Aplasia pura de serie roja post-trasplante alogeneico de células progenitoras hematopoyeticas ABO incompatible / Pure red cell aplasia after allogeneic transplantation of ABO incompatible hematopoietic stem cells
Bullorsky, Eduardo; Shanley, Claudia; Stemmelin, German; Ceresetto, Jose; Rabinovich, Oscar.
  • Bullorsky, Eduardo; Hospital Británico. Servicio de Hematología. Buenos Aires. AR
  • Shanley, Claudia; Hospital Británico. Servicio de Hematología. Buenos Aires. AR
  • Stemmelin, German; Hospital Británico. Servicio de Hematología. Buenos Aires. AR
  • Ceresetto, Jose; Hospital Británico. Servicio de Hematología. Buenos Aires. AR
  • Rabinovich, Oscar; Hospital Británico. Servicio de Hematología. Buenos Aires. AR
Medicina (B.Aires) ; 62(6): 575-577, 2002.
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-325284
RESUMEN
El trasplante alogeneico de células progenitoras hematopoyéticas (TCPH) con incompatibilidad ABOentre el donante y el receptor puede en ocasiones asociarse a trastornos en la progenie eritroide de-sarrollada a partir de la médula ósea trasplantada, caracterizado por un funcionamiento tardío, inadecuado e in-completo de la misma. En este contexto, la aplasia pura de serie roja es la complicación más severa. Se han inten-tado tratamientos para la aplasia pura de serie roja post-TCPH con eritropoyetina o plasmaféresis, con relativo éxito. Algunos autores han informado también la utilización de globulina antilinfocitaria, asumiendo que dicha aplasia se-lectiva de la serie roja en la médula ósea trasplantada es mediada por un mecanismo inmune. En este trabajo se describe un paciente portador de una leucemia aguda en quien se realizó un TCPH alogeneico (ABO incompatible con su donante). Teniendo niveles bajos de aglutininas contra el grupo sanguíneo de la donante, desarrolló una aplasia pura de serie roja post - TCPH. La misma no mejoró con tratamiento con eritropoyetina o con un refuerzo de progenitores hematopoyéticos de sangre periférica de la misma donante ( boost), resolviéndose totalmente lue-go de un tratamiento exitoso con globulina antilinfocitaria de origen equino
Asunto(s)
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Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Incompatibilidad de Grupos Sanguíneos / Sistema del Grupo Sanguíneo ABO / Aplasia Pura de Células Rojas / Trasplante de Células Madre Hematopoyéticas Límite: Adolescente / Humanos / Masculino Idioma: Español Revista: Medicina (B.Aires) Asunto de la revista: Medicina Año: 2002 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Argentina Institución/País de afiliación: Hospital Británico/AR

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