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Calcificaçäo intracraniana occipital bilateral, epilepsia e doença celíaca: relato de caso / Bilateral occipital calcification, epilepsy and coeliac disease: case report
Santos, Carlos Henrique Souza; Almeida, Iara Leda Brandäo de; Gomes, Maria Durce Costa; Serafim, Alexandre; Pereira, Mariana Machado; Muszkat, Mauro; Rizzutti, Sueli; Patrício, Francy Reis da Silva; Miranda, Mônica Carolina; Vilanova, Luiz Celso Pereira.
  • Santos, Carlos Henrique Souza; Universidade Federal de Säo Paulo. Escola Paulista de Medicina. Setor de Neurologia Infantil. Säo Paulo. BR
  • Almeida, Iara Leda Brandäo de; Universidade Federal de Säo Paulo. Escola Paulista de Medicina. Setor de Neurologia Infantil. Säo Paulo. BR
  • Gomes, Maria Durce Costa; Universidade Federal de Säo Paulo. Escola Paulista de Medicina. Setor de Neurologia Infantil. Säo Paulo. BR
  • Serafim, Alexandre; Universidade Federal de Säo Paulo. Escola Paulista de Medicina. Setor de Neurologia Infantil. Säo Paulo. BR
  • Pereira, Mariana Machado; Universidade Federal de Säo Paulo. Escola Paulista de Medicina. Setor de Neurologia Infantil. Säo Paulo. BR
  • Muszkat, Mauro; Universidade Federal de Säo Paulo. Escola Paulista de Medicina. Setor de Neurologia Infantil. Säo Paulo. BR
  • Rizzutti, Sueli; Universidade Federal de Säo Paulo. Escola Paulista de Medicina. Setor de Neurologia Infantil. Säo Paulo. BR
  • Patrício, Francy Reis da Silva; Universidade Federal de Säo Paulo. Escola Paulista de Medicina. Departamento de Patologia. Säo Paulo. BR
  • Miranda, Mônica Carolina; Universidade Federal de Säo Paulo. Escola Paulista de Medicina. Departamento de Psicobiologia. Säo Paulo. BR
  • Vilanova, Luiz Celso Pereira; Universidade Federal de Säo Paulo. Escola Paulista de Medicina. Setor de Neurologia Infantil. Säo Paulo. BR
Arq. neuropsiquiatr ; 60(3B): 840-843, Sept. 2002. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-325504
RESUMO
Relatamos o caso de uma menina com 6 anos de idade que apresentava episódios recorrentes de diarréia desde os 6 meses de vida associada a anemia ferropriva com desenvolvimento neuromotor normal. Aos 3 anos de idade começou a apresentar crises parciais que foram controladas com carbamazepina. Tomografia computadorizada de crânio aos 5 anos demonstrou calcificaçöes girais grosseiras nas regiöes occipital e parietal posterior bilateralmente. A ressonância magnética de crânio evidenciou áreas de hipossinal em T2 na regiäo parieto-occipital bilateralmente. Realizou investigaçäo para síndrome de mal absorçäo incluindo estudo da funçäo digestivo/absortiva (teste D-xilose), avaliaçäo sorológica (anticorpos antigliadina, antiendomísio e antitransglutaminase) e biopsia de intestino delgado que demonstrou intensa atrofia de vilosidades com infiltrado linfoplasmocitário no córion compatível com doença celíaca
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Texto completo: Disponible Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Encefalopatías / Calcinosis / Enfermedad Celíaca / Epilepsia / Lóbulo Occipital Límite: Niño / Femenino / Humanos Idioma: Portugués Revista: Arq. neuropsiquiatr Asunto de la revista: Neurología / Psiquiatria Año: 2002 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Brasil Institución/País de afiliación: Universidade Federal de Säo Paulo/BR

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