Hemocromatose Hereditária / Heredidary Hemochromatosis
RBM rev. bras. med
;
57(6): 553-: 556-: 558-553, 556, 559, jun. 2000. graf
Artículo
en Portugués
| LILACS
| ID: lil-328337
RESUMO
O propósito deste trabalho é analisar as causas näo reconhecidas de sobrecarga secundária de ferro, sua hereditariedade, as lesöes hepáticas associadas e outras características clínicas, como as sindromes de sobrecarga de ferro näo HLA ligadas (anemias por eritropoiese ineficiente, várias hapatopatias, ingestäo excessiva de medicamentos a base de ferro), uso parenteral de ferro, sobrecarga neonatal de ferro, ingestäo de cervejas feitas em casa, entre outras. Breve revisäo de certos aspectos diagnósticos e terapêuticos. Algoritmo para avaliaçäo dos pacientes. Diagnóstico precoce e tratamento adequado säo muito importantes e podem prevenir significante morbimortalidade associada ao desenvolvimento das complicaçöes dos órgäos-alvo. Esse diagnóstico precoce é hoje perfeitamente possível com a aplicaçäo dos C282Y testes genéticos. Levantamento populacional em massa pode tornar-se realidade para a identificaçäo desses pacientes antes da ocorrência de lesöes teciduais ou morbidade frustra.(au)
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Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Hemocromatosis
/
Ictiosis
Tipo de estudio:
Estudio pronóstico
/
Estudio de tamizaje
Límite:
Humanos
Idioma:
Portugués
Revista:
RBM rev. bras. med
Asunto de la revista:
Medicina
Año:
2000
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Brasil
Institución/País de afiliación:
Universidade de Säo Paulo/BR
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