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Identificación de dos genes distintos de Talasemia ß en una familia mexicana / Identification of 2 distinct genes of beta thalassemia in a Mexican family
Rev. invest. clín ; Rev. invest. clín;36(4): 357-9, oct.-dic. 1984. tab
Article en Es | LILACS | ID: lil-32876
Biblioteca responsable: BR1.1
RESUMEN
Una mujer de 21 años de edad con antecedentes de 11 años de anemia hemolítica fue diagnosticada como heterocigota compuesta para 2 genes diferentes de talasemia ß ß- y ß+. La madre ß-/ß con Hb A2 elevada y el padre ß+/ß con Hb A2 normal mostraron elevación en la relación de cadenas globínicas alfa/no-alfa (1.39 y 1.34, respectivamente), lo que confirmó una deficiencia de síntesis de cadenas ß. 2 hermanas con el mismo genotipo ß-/ß+, presentaron también anemia hemolítica, otras 2 fueron heterocigotas simples ß+/ß y 3 más homocigotos normales. Este estudio demuestra por primera vez la presencia del gene ß+ con Hb A2 normal en población mexicana
Asunto(s)
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Índice: LILACS Asunto principal: Talasemia / Heterocigoto / Anemia Hemolítica Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Adult / Female / Humans País/Región como asunto: Mexico Idioma: Es Revista: Rev. invest. clín Asunto de la revista: MEDICINA Año: 1984 Tipo del documento: Article
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Índice: LILACS Asunto principal: Talasemia / Heterocigoto / Anemia Hemolítica Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Adult / Female / Humans País/Región como asunto: Mexico Idioma: Es Revista: Rev. invest. clín Asunto de la revista: MEDICINA Año: 1984 Tipo del documento: Article