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Holoprosencefalia y ciclopedía: a propósito de un caso clínico / Holoprosencephaly and cyclops: to purpose of a case
Manzano Ramos, José; Freire Antuña, Fernando; Manzano Ramos, Roisivel; Carrillo Manzano, Nelson.
  • Manzano Ramos, José; Hospital Luis Salazar Domínguez.
  • Freire Antuña, Fernando; Hospital Luis Salazar.
  • Manzano Ramos, Roisivel; Centro Médico Loira.
  • Carrillo Manzano, Nelson; Hospital Miguel Pérez Carreño.
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-330092
RESUMEN
La holoprosencefalia es causada por defecto en el desarrollo primario del cerebro, que consiste en la formación de una esfera cerebral única en lugar de la división bihemisférica, y donde los ventrículos laterales están representado por una cavidad medial única y se asocia, por lo general, a la ausencia de bultos y vías olfatorias, labio leporino y microftalmos o ciclopedía û. Esta enfermedad está mayormente asociada a alteraciones cromosómicas, teniendo importancia la historia familiar.²,ü. Presentamos en este trabajo el caso clínico de una paciente femenino de 17 años de edad, quien posterior a la atención de parto prematuro, se obtiene un feto cuyas características morfológicas son muy similares a las antes citadas, por lo que se realizan estudios genéticos, dando como resultado "trisomía del par cromosómico 13"
Asunto(s)
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Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Embarazo en Adolescencia / Trisomía / Estudios de Cohortes / Holoprosencefalia / Cerebro / Genética Tipo de estudio: Estudio de etiología / Estudio de incidencia / Estudio observacional / Factores de riesgo Límite: Adolescente / Femenino / Humanos País/Región como asunto: America del Sur / Venezuela Idioma: Español Revista: Rev. Soc. Méd.-Quir. Hosp. Emerg. Pérez de León Asunto de la revista: Cirugía General Año: 2000 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Venezuela

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