Holoprosencefalia y ciclopedía: a propósito de un caso clínico / Holoprosencephaly and cyclops: to purpose of a case
Rev. Soc. Méd.-Quir. Hosp. Emerg. Pérez de León
;
31(1): 55-59, jun. 2000. ilus
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-330092
RESUMEN
La holoprosencefalia es causada por defecto en el desarrollo primario del cerebro, que consiste en la formación de una esfera cerebral única en lugar de la división bihemisférica, y donde los ventrículos laterales están representado por una cavidad medial única y se asocia, por lo general, a la ausencia de bultos y vías olfatorias, labio leporino y microftalmos o ciclopedía û. Esta enfermedad está mayormente asociada a alteraciones cromosómicas, teniendo importancia la historia familiar.²,ü. Presentamos en este trabajo el caso clínico de una paciente femenino de 17 años de edad, quien posterior a la atención de parto prematuro, se obtiene un feto cuyas características morfológicas son muy similares a las antes citadas, por lo que se realizan estudios genéticos, dando como resultado "trisomía del par cromosómico 13"
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Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Embarazo en Adolescencia
/
Trisomía
/
Estudios de Cohortes
/
Holoprosencefalia
/
Cerebro
/
Genética
Tipo de estudio:
Estudio de etiología
/
Estudio de incidencia
/
Estudio observacional
/
Factores de riesgo
Límite:
Adolescente
/
Femenino
/
Humanos
País/Región como asunto:
America del Sur
/
Venezuela
Idioma:
Español
Revista:
Rev. Soc. Méd.-Quir. Hosp. Emerg. Pérez de León
Asunto de la revista:
Cirugía General
Año:
2000
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Venezuela
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