Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber: presentación de un caso / Klippel-Trenaunay-Weber syndrome: a case report
Rev. cuba. oftalmol
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14(1): 47-49, ene.-jun. 2001. ilus
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-331404
RESUMEN
Se presentan las características oftalmológicas y clínicas de una paciente que se concluyó como portadora de síndrome Klippel-Trenaunay. Este se incluye dentro de los síndromes neurocutáneos con afección vascular. Es de presentación poco frecuente (1/27 500 recién nacidos) y no bien conocido. Posee 3 características fundamentales que lo distinguen angioma o nevus flammeus, hipertrofia asimétrica de tejidos blandos y várices. En nuestra paciente se observan 2 de estas alteraciones asociadas a otras anomalías ocasionales como son glaucoma y melanosis escleral bilateral
Texto completo:
Disponible
Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Anomalías Múltiples
/
Niño
/
Glaucoma
/
Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber
/
Manifestaciones Oculares
Límite:
Femenino
/
Humanos
Idioma:
Español
Revista:
Rev. cuba. oftalmol
Asunto de la revista:
Oftalmología
Año:
2001
Tipo del documento:
Artículo
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