ß+-thalassemia intermedia resulting from the interaction of the high HbA2 and the silent ß-thalassemia genes
Rev. bras. genét
;
8(3): 545-53, Sept. 1985. tab
Artículo
en Inglés
| LILACS
| ID: lil-33419
RESUMO
A associaçäo de ß-talassemia silencosa com a forma comum de ß-talassemia com elevaçäo de HbA2 é descrita em duas famílias de origem italiana. Os heterozigotos para ß-talassemia silenciosa tinham dados hematológicos e níveis de HbA2 e HbF normais, enquanto a relaçäo de síntese de cadeias ß/alfa era reduzida. Os heterozigotos compostos exibiam uma síndrome talassêmica de gravidade intermediária, alteraçöes morfológicas das hemácias no sangue periférico, moderada elevaçäo de HbF (4,9% e 25,5%) e relaçöes näo-alfa/alfa mais elevadas do que aquelas geralmente observadas na talassemia maior. Estas duas famílias estudadas ampliam o aspectro da heterogeneidade genética da talassemia intermediária no Brasil
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Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Talasemia
/
Hemoglobina A2
/
Heterocigoto
Límite:
Adulto
/
Niño
/
Femenino
/
Humanos
Idioma:
Inglés
Revista:
Rev. bras. genét
Asunto de la revista:
Genética
/
Histología
Año:
1985
Tipo del documento:
Artículo
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