Sindrome de Apert / Apert syndrome
Rev. colomb. radiol
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12(4): 1027-1029, dic. 2001. ilus
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-338111
RESUMEN
Se presenta el caso de un recién nacido, con síndrome de Apert acrocefalosindactilia Tipo I, una condición genética caracterizada por malformación craneofacial y sindactilia simétrica de manos y pies. También se asocia a otras alteraciones esqueléticas y anomalías viscerales
Texto completo:
Disponible
Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Acrocefalosindactilia
Idioma:
Español
Revista:
Rev. colomb. radiol
Asunto de la revista:
Radiología
Año:
2001
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Colombia
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