Sindrome de Klippel-Trenaunay-Weber / Klippel-Trenaunay-Weber syndrome
Rev. colomb. radiol
;
11(4): 826-828, dic. 2000. ilus
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-338144
RESUMEN
El síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber es una angiodisplasia congénita, caracterizada por: hemangiomas cutáneos vino oporto, osteohipertrofia y venas varicosas asociado a los hallazgos típicos de Síndrome de Sturge-Weber. En el presente artículo reportamos las manifestaciones neurológicas de un niño con el Síndrome de Klippel-Trenaunay- Weber (KTW) cuyo diagnóstico se realizó con base en los hallazgos clínicos, laTomografia de cráneo, la Resonancia Magnética, el Electroencefalograma y el Doppler, siendo el primer caso reportado en el Departamento de la Guajira
Texto completo:
Disponible
Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Imagen por Resonancia Magnética
/
Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber
Límite:
Adolescente
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Español
Revista:
Rev. colomb. radiol
Asunto de la revista:
Radiología
Año:
2000
Tipo del documento:
Artículo
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