Polipose nasossinusal em criança com síndrome de Peutz-Jeghers / Sinusonasal polyposis in a child with Peutz-Jeghers syndrome
Rev. bras. otorrinolaringol
;
68(3): 425-429, maio-jun. 2002. ilus
Artículo
en Portugués
| LILACS
| ID: lil-338799
RESUMO
A síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ) é uma doença autossômica dominante, caracterizada por polipose hamartomatosa intestinal em associaçäo com pigmentaçäo mucocutânea característica. Peutz (1921), na primeira publicaçäo da síndrome que tem o seu nome, apresentou dois casos com pólipos em nasofaringe. Desde entäo, poucos desses casos foram publicados e com o passar do tempo a associaçäo foi esquecida. Esse relato descreve uma variante rara da SPJ em um menino de quatorze anos de idade, identificada pela presença de polipose nasal bilateral, sinusite crônica e polipose hamartomatosa intestinal, previamente operado de oclusäo intestinal. Macroscopicamente, foram encontradas múltiplas formaçöes polipóides em cavidades nasais, branco-pardacentas, de consistência amolecida e com cavidades císticas. Histologicamente, esses pólipos mostravam características inflamatórias acompanhadas de metaplasia escamosa atípica. Na populaçäo pediátrica, a polipose nasal apresenta interesse específico. É uma condiçäo infreqüente que requer investigaçäo diagnóstica cuidadosa. O objetivo desse trabalho é mostrar uma doença rara (SPJ) com associaçäo em Cirurgia Pediátrica e ORL, chamando a atençäo de cirurgiöes, pediatras e especialistas para a importância de se investigar a etiologia da polipose nasossinusal nos pacientes pediátricos
Texto completo:
Disponible
Índice:
LILACS (Américas)
Tipo de estudio:
Estudio pronóstico
Idioma:
Portugués
Revista:
Rev. bras. otorrinolaringol
Asunto de la revista:
Otorrinolaringologia
Año:
2002
Tipo del documento:
Artículo
/
Congreso y conferencia
País de afiliación:
Brasil
Institución/País de afiliación:
Faculdade de Medicina do Triângulo Mineiro/BR
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