Ataxia de friedreich: estudio de un caso

Salas, Ana; Sparano, Angelo; Fernández, Isabel; Marcano, Angélica; Méndez, Coromoto; Cabrera, Elida; Capecchi, María; Jaimes, Norma; Boetticher, Karlheinza

Ataxia de friedreich: estudio de un caso / Ataxia of friedreich: study of case

Salas, Ana; Sparano, Angelo; Fernández, Isabel; Marcano, Angélica; Méndez, Coromoto; Cabrera, Elida; Capecchi, María; Jaimes, Norma; Boetticher, Karlheinza.

Salas, Ana; Hospital Militar Dr. Carlos Arvelo.
Sparano, Angelo; Hospital Militar Dr. Carlos Arvelo.
Fernández, Isabel; Hospital Militar Dr. Carlos Arvelo.
Marcano, Angélica; Hospital Militar Dr. Carlos Arvelo.
Méndez, Coromoto; Hospital Militar Dr. Carlos Arvelo.
Cabrera, Elida; Hospital Militar Dr. Carlos Arvelo.
Capecchi, María; Hospital Militar Dr. Carlos Arvelo.
Jaimes, Norma; Hospital Militar Dr. Carlos Arvelo.
Boetticher, Karlheinza; Hospital Militar Dr. Carlos Arvelo.

Salus militiae ; 27(1): 29-31, ene.-jun. 2002. ilus

Artículo en Español | LILACS | ID: lil-340914

RESUMEN

RESUMEN

La ataxia de Friedreich se caracteriza por degeneración de los haces largos ascendentes y descendentes de la médula espinal incluidos los haces espino cerebelosos, y degeneración concomitante de los axones periféricos y las vainas de mielina en forma de neuropatía crónica. Su mecanismo de transmisipon es de tipo recesivo y se ha relacionado con el cromosoma 9. En nuestro medio es poco frecuente

Asunto(s)

Humanos; Ataxia; Médula Espinal; Degeneraciones Espinocerebelosas; Venezuela; Medicina

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Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Ataxia / Médula Espinal / Degeneraciones Espinocerebelosas Límite: Humanos País/Región como asunto: America del Sur / Venezuela Idioma: Español Revista: Salus militiae Asunto de la revista: Medicina Militar Año: 2002 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Venezuela

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