Ceratodermia mutilante de Vohwinkel: relato de três casos em uma família / Vohwinkel's mutilating keratoderma: report of three familial cases
An. bras. dermatol
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78(3): 311-318, maio-jun. 2003. ilus, tab
Artículo
en Portugués, Inglés
| LILACS
| ID: lil-341621
RESUMO
A ceratodermia hereditária mutilante ou síndrome de Vohwinkel é afecção dermatológica rara caracterizada pelo espessamento cutâneo das palmas, plantas e dorso de mãos e pés, e por constrições em faixa dos dedos (pseudoainhum). São relatados três casos em uma família, envolvendo duas gerações. Em todos havia, adicionalmente, perda auditiva neurossensorial. Discutem-se o diagnóstico diferencial com outras ceratodermias palmoplantares e o tratamento com retinóides. Trata-se da primeira descrição dessa entidade no Brasil
Texto completo:
Disponible
Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Queratodermia Palmoplantar
/
Ainhum
Límite:
Humanos
Idioma:
Inglés
/
Portugués
Revista:
An. bras. dermatol
Asunto de la revista:
Dermatologia
Año:
2003
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Brasil
Institución/País de afiliación:
Universidade Federal do Ceará/BR
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