Síndrome de West: etiología, fisiopatología, aspectos clínicos y pronósticos / West syndrome: etiology, physiopathology, and clinical and prognostic aspects
Rev. cuba. pediatr
;
74(2): 151-161, abr.-jun. 2002.
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-341757
RESUMEN
El síndrome de West es una encefalopatía epiléptica dependiente de la edad caracterizada por la tríada electroclínica de espasmos epilépticos, retardo del desarrollo psicomotor y patrón electroencefalográfico de hipsarritmia en el electroencefalograma, aunque uno de estos elementos puede estar ausente. Se inicia en la mayoría de los pacientes durante el primer año de vida. Desde el punto de vista etiológico se clasifica en idiopático, criptogénico y sintomático. Las causas prenatales son las más frecuentes. Diversas hipótesis se han planteado para explicar el origen del síndrome de West. Los espasmos epilépticos son las crisis características del síndrome de West, los cuales pueden ser en flexión, extensión y mixtos. Se realiza una revisión de aspectos importantes de la etiología, fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico diferencial y pronóstico del síndrome de West
Texto completo:
Disponible
Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Pronóstico
/
Espasmos Infantiles
/
Epilepsia
Tipo de estudio:
Estudio de etiología
/
Estudio pronóstico
Límite:
Humanos
/
Lactante
Idioma:
Español
Revista:
Rev. cuba. pediatr
Asunto de la revista:
Pediatría
Año:
2002
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Cuba
Institución/País de afiliación:
Hospital Pediátrico Universitario William Soler/CU
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