Síndrome de Sneddon: relato de um caso e revisão da literatura / Sneddon's syndrome: a case report and revision onf literature
An. bras. dermatol
;
76(3): 309-316, maio-jun. 2001. ilus
Artículo
en Portugués, Inglés
| LILACS
| ID: lil-344206
RESUMO
A síndrome de Sneddon caracteriza-se pela associação de livedo racemoso e lesões vasculares cerebrais, podendo acometer outros órgãos internos. Afeta artérias de pequeno e médio calibre da derme profunda e o tecido celular subcutâneo superior, iniciando o processo por uma inflamação do endotélio, que evolui com oclusão, fibrose e atrofia dos vasos. Em alguns casos foi relatada a ocorrência de anticorpos antifostolipídeos. sua evolução é lenta e progressiva, e não há tratamento reconhecidamente efetivo, Relatamos um caso dessa síndrome em uma paciente de 48 anos, em que não foram detectados anticorpos antifosfolipídeos
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Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Enfermedades Cutáneas Vasculares
/
Síndrome de Sneddon
/
Enfermedades Arteriales Intracraneales
Límite:
Adulto
/
Femenino
/
Humanos
Idioma:
Inglés
/
Portugués
Revista:
An. bras. dermatol
Asunto de la revista:
Dermatologia
Año:
2001
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Brasil
Institución/País de afiliación:
Complexo Hospitalar Padre Bento de Guarulhos/BR
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