Porfiria congénita eritropoyética en dos niños: estudio clínico y bioquímico / Congenital erythropoietic porphyria in 2 children: clinical and biochemical study
Rev. argent. dermatol
;
67(3): 163-70, jul.-sept. 1986. tab, ilus
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-34439
RESUMEN
Se presentan dos hermanos con porfiria eritropoyética congénita con manifestaciones clínicas y laboratoriales típicas de la enfermedad. El diagnóstico diferencial se implementó con la porfiria cutánea tardía infantil y la porfiria hepatoeritropoyética. En ambos pacientes se encontró masiva excreción de uro y coproporfirinas con predomino de la serie I. La actividad de la uro-D fue normal. El interés de la certificación del diagnóstico reside en la profilaxis que puede efectuarse para tratar de evitar las lesiones mutilantes características de la enfermedad
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Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Porfirias
/
Enfermedades de la Piel
/
Eritropoyesis
Tipo de estudio:
Estudio diagnóstico
Límite:
Child, preschool
/
Femenino
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Español
Revista:
Rev. argent. dermatol
Asunto de la revista:
Dermatologia
Año:
1986
Tipo del documento:
Artículo
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