Síndrome de Rendu-Osler-Weber: tratamento clínico e cirúrgico / Rendu-Osler-Weber Disease: clinical and surgical treatment
Rev. bras. otorrinolaringol
;
69(4): 577-580, jul.-ago. 2003.
Artículo
en Portugués
| LILACS
| ID: lil-344950
RESUMO
Teleangiectasia Hemorrágica Hereditária (Síndrome de Rendu-Osler-Weber) consiste de uma rara displasia fibrovascular sistêmica, de transmissäo autossômica dominante, com incidência de 1-2/100000, afetando vasos sangüíneos da pele, mucosas, pulmöes e trato gastrointestinal. É reconhecida pela tríade clássica de teleangiectasias em face, mäos e cavidade oral, epistaxes recorrentes e histórico familiar. Em 90 por cento dos casos, a epistaxe recorrente é o principal sintoma, porém a doença pode afetar qualquer parte do organismo. O tratamento é paliativo, sendo ainda controverso. Neste estudo relatamos três pacientes portadores da doença, enfocando aspectos clínicos e tratamento
Texto completo:
Disponible
Índice:
LILACS (Américas)
Idioma:
Portugués
Revista:
Rev. bras. otorrinolaringol
Asunto de la revista:
Otorrinolaringologia
Año:
2003
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Brasil
Institución/País de afiliación:
Faculdade de Medicina do ABC/BR
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