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Sindrome de Vogt Koyanagi Harada. Reporte de un caso / Vogt Koyanagi Harada syndrome. One case
Mejia, Luis J; Tobar, Luz N.
  • Mejia, Luis J; Colegio Mayor de Nuestra Señora del Rosario.
  • Tobar, Luz N; Colegio Mayor de Nuestra Señora del Rosario.
Acta otorrinolaringol. cir. cabeza cuello ; 30(4): 161-164, dic. 2002. ilus, graf
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-346335
RESUMEN
El síndrome de Vogt Koyanagi Harada es una entidad sistémica autoinmune caracterizada por uveítis, hipoacusia, meningitis, alopecia, poliosis y vitíligo. Nosotros reportamos el caso clínico de un paciente con síndrome de Vogt Koyanagi Harada tipo II de 35 años con alteración del epitelio pigmentario de la retina, desprendimiento de retina bilateral, atrofia del nervio óptico, acompañado de hipoacusia neurosensorial derecha, quien respondió a la combinación de corticoide con ciclofosfamida vía oral
Asunto(s)
Texto completo: Disponible Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Síndrome Uveomeningoencefálico Límite: Adulto / Humanos / Masculino Idioma: Español Revista: Acta otorrinolaringol. cir. cabeza cuello Asunto de la revista: Lesäes do Pesco‡o / Otolaringologia / Otorrinolaringopatias / Traumatismos Craniocerebrais Año: 2002 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Colombia

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