Síndrome de kostmann: presentación de un caso / Kostmann syndrome: presentation of a case
Arch. venez. pueric. pediatr
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65(3): 142-145, jul.-sept. 2002. ilus
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-349155
RESUMEN
El síndrome de Kostmann o agranulocitosis congénita infantil es un trastorno inmunológico hereditario caracterizado por una disminución severa del valor absoluto de neutrófilos; así como la aparición de infecciones piogénas recurrentes en los primeros años de vida. Se describe el caso de un lactante menor masculino de 7 meses de edad, quien ingresa al Hospital de Niños "J.M. de Los Ríos" por presentar fiebre, infección pulmonar y neutropenia. El diagnóstico de síndrome de Kostmann o agranulocitosis congénita se basa por los hallazgos en el aspirado y la biopsia de médula; y el tratamiento con factor estimulante de colonias granulocíticas evitó nuevas infecciones bacterianas
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Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Biopsia
/
Médula Ósea
/
Agranulocitosis
/
Fiebre
/
Pulmón
/
Neutropenia
Límite:
Humanos
/
Lactante
/
Masculino
País/Región como asunto:
America del Sur
/
Venezuela
Idioma:
Español
Revista:
Arch. venez. pueric. pediatr
Asunto de la revista:
Pediatría
Año:
2002
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Venezuela
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