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Cardiopatía chagasica: identificación y cuantificación de células infiltrantes, en corazones de pacientes que sufrieron muerte cardiaca a distintas edades / Human chagasic cardiopathy: identification and quantification of intracardiac infiltrating cells, in patients died by cardiac failure at different ages
Cabral, Humberto R. A; Novak, Ivón T. C; Glocker, T. Mónica; Viera, Guido A. Castro.
  • Cabral, Humberto R. A; Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Biología Celular. AR
  • Novak, Ivón T. C; Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Biología Celular. AR
  • Glocker, T. Mónica; Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Biología Celular. AR
  • Viera, Guido A. Castro; Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Biología Celular. AR
Rev. Fac. Cienc. Méd. (Córdoba) ; 59(1): 83-89, 2002. ilus, tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-349522
RESUMEN
Esta investigación fue realizada para obtener datos nuevos sobre factores que intervendrían en la producción y progresión de la cardiopatía chagasica humana (CChH) con muerte por fallo cardíaco. Estudiamos muestras cardíacas de pacientes que murieron a edad temprana y más tardía.

METODOS:

Caracterizamos y cuantificamos los tipos de células infiltrantes mediante anticuerpos monoclonales; y con métodos histológicos clássicos.

RESULTADOS:

Hallamos intensa infiltración intracardíaca por linfocitos que reaccionaron con el anticuerpo para CD45RO que muestra linfocitos T activados (más de 70). Similar número mostró reactividad para subtipo CD4. Dichos linfocitos mostraron substancia PAS+ en citoplasma. Macrófagos fueron detectados en número superior a 25. Pocos linfocitos reaccionaron para CD8. Hubo un número muy bajo de linfocitos B. Otras células infiltradas fueron mastocitos intramiocárdicos, en número elevado. Cualitativamente, esos hallazgos fueron similares en los dos grupos de pacientes. Cuantitativamente, el número de linfocitos T y el de mastocitos fue significativamente mayor en los casos que sufrieron muerte temprana (p<0.001). No se observó T.cruzi. Se observaron daños en cardiomiocitos, con linfocitos T y macrófagos adheridos.

CONCLUSIONES:

Los hallazgos sugieren una activa e intensa existencia de mecanismos inmunocelulares en la producción y evolución de la CChH grave, en los que intervienen linfocitos T CD4+, con substancias PAS+, macrófagos, y mastocitos. Dichas células, mostraron citoadherencia a cardiomiocitos con lesiones; y por su ubcación y número asociáronse también a arritmias cardíacas malignas. En base a dichos hechos sugerimos que serían causas de pobre perfomance cardíaca en la CChH, y merecerían considerarse con respecto a estrategias terapéuticas
Asunto(s)
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Índice: LILACS (Américas) Asunto principal: Linfocitos T / Cardiomiopatía Chagásica / Miocardio Tipo de estudio: Estudio diagnóstico / Estudio pronóstico Límite: Humanos Idioma: Español Revista: Rev. Fac. Cienc. Méd. (Córdoba) Asunto de la revista: Medicina Año: 2002 Tipo del documento: Artículo País de afiliación: Argentina Institución/País de afiliación: Universidad Nacional de Córdoba/AR

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