Vigabarina no tratamento da epilepsia de difícil controle em pacientes com síndrome de West e esclerose tuberosa / Vigabatrin in the treatment of epilepsy in patients with West syndrome and tuberous sclerosis
Arq. neuropsiquiatr
;
61(4): 988-990, Dec. 2003. tab
Artículo
en Portugués
| LILACS
| ID: lil-352438
RESUMO
OBJETIVO:
é relatar a eficácia da vigabatrina no controle das convulsões, bem como as alterações eletrencefalográficas em crianças com esclerose tuberosa e síndrome de West.MÉTODO:
Estudo retrospectivo, com dados clínicos, de neuroimagem e de eletrencefalograma.RESULTADOS:
Sete pacientes foram acompanhados e o tempo médio de seguimento foi 10 anos. Dos pacientes, quatro eram do sexo feminino e todos eram de cor branca. A média de idade de início das convulsões foi 3,4 meses. Todos usaram associações de vários anticonvulsivantes; no mínimo duas drogas por esquema terapêutico, e cada paciente utilizou pelo menos dois esquemas diferentes. O uso de vigabatrina como monoterapia ou em associação iniciou em média aos 7 anos de idade ou 4 anos após início dos sintomas. Cinco dos sete pacientes que iniciaram vigabatrina ficaram sem crise.CONCLUSÃO:
Vigabatrina mostrou-se eficaz no controle das crises, levando a um melhor prognóstico
Texto completo:
Disponible
Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Espasmos Infantiles
/
Esclerosis Tuberosa
/
Vigabatrin
/
Epilepsia
/
Anticonvulsivantes
Tipo de estudio:
Estudio observacional
/
Estudio pronóstico
/
Factores de riesgo
Límite:
Niño
/
Child, preschool
/
Femenino
/
Humanos
/
Lactante
/
Masculino
/
Recién Nacido
Idioma:
Portugués
Revista:
Arq. neuropsiquiatr
Asunto de la revista:
Neurología
/
Psiquiatria
Año:
2003
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Brasil
Institución/País de afiliación:
Hospital de Clínicas de Porto Alegre/BR
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