Mutacao do gene p53 induzindo predisposicao hereditaria ao cancer: relato de um caso da sindrome de Li-Fraumeni / P53 gene mutation inducing hereditary cancer predisposition: case report of Li-Fraumeni syndrome
Rev. med. (Säo Paulo)
;
81(1/4): 42-46, jan.-dez. 2002. ilus
Artículo
en Portugués
| LILACS
| ID: lil-355634
RESUMO
A sindrome de Li-Fraumeni e uma sindrome de predisposicao familiar ao cancer, caracterizada pela...
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Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Proteína p53 Supresora de Tumor
/
Síndrome de Li-Fraumeni
/
Neoplasias Primarias Múltiples
Límite:
Adulto
/
Femenino
/
Humanos
Idioma:
Portugués
Revista:
Rev. med. (Säo Paulo)
Año:
2002
Tipo del documento:
Artículo
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