Síndrome de Tolosa Hunt / Tolosa Hunt Syndrome
Acta méd. colomb
;
10(6): 256-8, nov.-dic. 1985. ilus
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-3570
RESUMEN
El síndrome de Tolosa Hunt es una entidad clínica caracterizada por una lesión granulomatosa a nível del seno cavernoso que da origen a una oftalmoplejía dolorosa con respeto de la pupila. La respuesta favorable a los esteroides en estos pacientes generalmente hace el diagnóstico. La venografía orbitaria es un procedimiento útil en el diagnóstico; puede mostrar obstrucción de la vena orbitaria superior flujo venoso colateral u opacificación del seno cavernoso que sugiere un flujo disminuido a través del seno carvenoso. Se estudiaron dos pacientes de 17 y 30 años de edad cuyo motivo de consulta fue el de diplopia y dolor retrocular. Los dos casos mostraron al examen neurológico únicamente compromiso de un III par incompleto con respecto de la pupila. A los dos pacientes se les hizo una venografía orbitaria, la cual fue compatible con el diagnóstico de Tolosa Hunt
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Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Oftalmoplejía
Límite:
Adolescente
/
Adulto
/
Femenino
/
Humanos
Idioma:
Español
Revista:
Acta méd. colomb
Asunto de la revista:
Medicina
Año:
1985
Tipo del documento:
Artículo
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