Neuropatia periférica e miosite na síndrome hipereosinofílica idiopática: relato de caso / Peripheral neuropathy and myositis in idiopathic hypereosinophilic syndrome: case report
Arq. neuropsiquiatr
;
62(1): 150-153, mar. 2004. ilus, tab
Artículo
en Portugués
| LILACS
| ID: lil-357858
RESUMO
Descrevemos um caso de síndrome hipereosinofílica idiopática, com manifestações clínicas de neuropatia periférica e sinais de miosite inflamatória. Trata-se de mulher de 20 anos de idade, que apresentou dificuldade progressiva para caminhar com quedas freqüentes e edema de membros inferiores até o nível do joelho, associado a parestesias e cãibras. O exame neurológico revelou hipotonia, arreflexia e redução da força e sensibilidade nos membros inferiores. O exame parasitológico de fezes foi negativo e o hemograma mostrou 24 por cento de eosinófilos (1848/mm ). Estudo eletrodiagnóstico mostrou comprometimento axonal sensitivo-motor nos nervos dos membros inferiores. A biópsia muscular mostrou discreta reação inflamatória perivascular e intersticial. Tratada com prednisona a paciente apresentou remissão dos sintomas em dois meses.
Texto completo:
Disponible
Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Síndrome Hipereosinofílico
/
Enfermedades del Sistema Nervioso Periférico
/
Miositis
Tipo de estudio:
Estudio diagnóstico
Límite:
Adulto
/
Femenino
/
Humanos
Idioma:
Portugués
Revista:
Arq. neuropsiquiatr
Asunto de la revista:
Neurología
/
Psiquiatria
Año:
2004
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Brasil
Institución/País de afiliación:
Universidade Federal do Paraná/BR
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