Deteccion y manejo de tres pacientes con agamaglobulinemia ligada al cromosoma X / Detection and management of three patients with X-linked agammaglobulinemia
Rev. Asoc. Colomb. Alerg. Inmunol
; 12(1): 19-27, mar. 2003. tab, graf
Article
en Es
| LILACS
| ID: lil-359008
Biblioteca responsable:
CO5.1
RESUMEN
La agammaglobulinemia ligada al cromosoma X (XLA) es una inmunodeficiencia primaria caracterizada por disminución de linfocitos B circulantes y por la reducción de los niveles plasmáticos de varios isotipos de inmunoglobulinas. Los individuos afectados, tienen mayor susceptibilidad de presentar infecciones bacterianas del tracto respiratorio, así como infecciones por enterovirus. En este reporte se describe la historia clínica de tres pacientes de sexo masculino vinculados al servicio clínico del grupo de inmunodeficiencias primarias de la Universidad de Antioquia, en quienes se estableció el diagnóstico de XLA. Gracias a esto los pacientes se beneficiaron de una terapéutica con gamaglobulina intravenosa, lo que ha mejorado sustancialmente su calidad de vida.
Texto completo:
1
Índice:
LILACS
Asunto principal:
Inmunoglobulinas
/
Síndromes de Inmunodeficiencia
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
Idioma:
Es
Revista:
Rev. Asoc. Colomb. Alerg. Inmunol
Asunto de la revista:
ALERGIA E IMUNOLOGIA
Año:
2003
Tipo del documento:
Article