Molecular basis of Acute Myelogenous Leukemia
Rev. bras. hematol. hemoter
; 24(3): 160-165, jul.-set. 2002. tab
Article
en En
| LILACS
| ID: lil-364637
Biblioteca responsable:
BR408.3
RESUMO
A leucemia mielóide aguda (LMA) está freqüentemente associada a translocações cromossômicas recorrentes. Em muitos casos, os genes presentes nos pontos de quebra cromossômica são conhecidos e, quase todos codificam para fatores de transcrição. O gene híbrido, resultante da justaposição de exons de genes distintos, codifica para proteínas de fusão. Como estas retêm a maior parte dos domínios funcionais das proteínas selvagens, elas interferem direta ou indiretamente com regulação da transcrição gênica, conferindo vantagem à sobrevivência das células leucêmicas. A maioria dos fatores de transcrição afetados pelas translocações cromossômicas associadas a LMA pode ser agrupada numa das seguintes famílias dos core binding factors (CBF), do receptor a do ácido retinóico (RARa), do homeobox (HOX), ou do mixed lineage leukemia (MLL). Estudos in vivo, empregando modelos transgênicos, revelaram um mecanismo molecular comum a estas proteínas de fusão a desregulação da transcrição gênica via recrutamento de fatores co-ativadores ou co-repressores. Embora necessária, a expressão das proteínas de fusão não é suficiente para o desenvolvimento da leucemia. A existência de uma longa fase pré leucêmica observada nos modelos transgênicos sugere que outros eventos mutagênicos devam ocorrer para o desenvolvimento das leucemias.
Texto completo:
1
Índice:
LILACS
Asunto principal:
Translocación Genética
/
Técnicas In Vitro
/
Leucemia Mieloide Aguda
/
Genes Homeobox
/
Receptores de Ácido Retinoico
/
Fusión Génica
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Idioma:
En
Revista:
Rev. bras. hematol. hemoter
Asunto de la revista:
HEMATOLOGIA
Año:
2002
Tipo del documento:
Article