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Menkes disease: report of a case
Rev. bras. genét ; 9(3): 515-20, sept. 1986. ilus, tab
Article en En | LILACS | ID: lil-37524
Biblioteca responsable: BR1.1
RESUMO
A doença de Menkes, ou tricopoliodistrofia, é uma doença de herança recessiva ligada ao sexo, sendo caracterizada por convulsöes, retardo severo do desenvolvimento neuropsicomotor e pôndero-estatural, além de anormalidades ósseas, vasculares e de cabelo. Esta patologia decorre de um erro inato do metabolismo do cobre, ainda näo bem esclarecido. A partir dele, diversas alteraçöes secundárias na síntese de algumas enzimas cobre-dependentes ocorrem, levando às anomalias características da doença. Apesar de ser uma situaçäo muito rara, os autores enfatizam que o diagnóstico pode ser confirmado através de técnicas laboratoriais disponíveis, sendo o estudo microscópico do cabelo, um procedimento simples, rápido e extremamente informativo. Apesar de näo haver tratamento eficaz, o diagnóstico permite a prevençäo de novos casos através do aconselhamento genético
Asunto(s)
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Índice: LILACS Asunto principal: Síndrome del Pelo Ensortijado Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Rev. bras. genét Asunto de la revista: GENETICA / HISTOLOGIA Año: 1986 Tipo del documento: Article
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Índice: LILACS Asunto principal: Síndrome del Pelo Ensortijado Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Rev. bras. genét Asunto de la revista: GENETICA / HISTOLOGIA Año: 1986 Tipo del documento: Article