Paquidermoperiostose: atrofia hipertrófica primária: estudo de dois pacientes / Pachydermoperiostosis: primary hipertrophic atrophy: study of 2 patients
Rev. imagem
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8(1): 1-8, jan.-mar. 1986. ilus
Artículo
en Portugués
| LILACS
| ID: lil-37992
RESUMO
A Osteoartropatia hipertrófica primária Paquidermoperiostose é uma doença familiar que se inicia na puberdade e progride por mais ou menos 15 anos, tornando-se auto limitante. Caracteriza-se por baqueteamento dos dedos, artrite com derrame articular especialmente dos joelhos, alargamento das diáfises dos ossos longos e proliferaçäo periostal com alargamento das extremidades distais. Há alteraçöes faciais, com aparecimento de rugas profundas e oleosidade aumentada da face, fronte, mäos e pés. Dois irmäos, de 22 e 31 anos, com esta síndrome, säo observados, ambos com a forma completa de Touraine-Solente-Golé. O primeiro paciente apresentava importante derrame articular dos joelhos e alteraçöes da arquitetura das fibras musculares internas com predomínio de imagens "moth eaten". Esta atrofia é seletiva para as fibras do tipo I. Este paciente foi submetido a sinoviectomia bilateral, com bons resultados:
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Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Osteoartropatía Hipertrófica Primaria
Tipo de estudio:
Estudio diagnóstico
Límite:
Adulto
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Portugués
Revista:
Rev. imagem
Asunto de la revista:
Medicina Nuclear
/
Radioterapia
Año:
1986
Tipo del documento:
Artículo
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