Síndrome de Apert: manifestaciones cutáneas, presentación de un caso / Cutaneus manifestations: Apert's syndrome, report of a case
Dermatol. argent
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9(3): 168-173, jun.-jul. 2003. ilus
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-383765
RESUMEN
El síndrome de Apert o acrocefalosindactilia tipo I, es un trastorno congénito de herencia autosómica dominante, aunque se han descripto casos de mutación espontánea. Se caracteriza por malformaciones craneofaciales, y sindactilia de manos y pies. En menor proporción hay alteraciones cutáneas, cardiovasculares, genitourinarias, gastrointestinales y respiratorias. Comunicamos el caso de un paciente de 34 años con manifestaciones clínicas de este síndrome y resaltamos el compromiso cutáneo. Revisamos la bibliografía existente al respecto
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Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Acrocefalosindactilia
Tipo de estudio:
Estudio de etiología
Límite:
Adulto
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Español
Revista:
Dermatol. argent
Asunto de la revista:
Dermatologia
Año:
2003
Tipo del documento:
Artículo
País de afiliación:
Argentina
Institución/País de afiliación:
Hospital de Clínicas José de San Martín/AR
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