Caracterización clínica y citogenética del síndrome de blefarofimosis familiar entre familias del departamento de Antioquia / Clinical and cytogenetic characterization of the familiar blepharophimosis syndrome between families from Antioquia, Colombia
Rev. ECM
; 4(2): 7-22, jul.-dic. 1999. ilus, tab, graf
Article
en Es
| LILACS
| ID: lil-385732
Biblioteca responsable:
CO120.1
RESUMEN
El syndrome denominado blefarofimosis familiar (SBF) comprende varias anomalías asociadas entre las cuales se destacan blefarofimosis, blefaroptosis, epicanto inverso y telecanto. Se hereda en forma autonómica dominante con una penetrancia completa. Se han informado numerosos casos en la literatura y en varios de ellos se identifican alteraciones cromosómicas (deleciones y translocaciones) que comprometen el brazo largo del cromosoma 3, bandas 3q22-q23. El objetivo del presente estudio es la caracterización clínica y citogenética con alta resolución, de varios miembros afectados en tres familias antioqueñas. Veintisiete presentaban las manifestaciones del SBF; el análisis citogenético en 9 de ellos, mediante bandeo R de alta resolución no reveló alteraciones numéricas ni estructurales de los cromosomas. Se discuten aspectos clínicos, embriológicos, genéticos, citogenéticas relacionados con el síndrome
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Índice:
LILACS
Asunto principal:
Cromosomas Humanos Par 3
/
Aberraciones Cromosómicas
/
Blefarofimosis
/
Dermatoglifia
País/Región como asunto:
America do sul
/
Colombia
Idioma:
Es
Revista:
Rev. ECM
Asunto de la revista:
MEDICINA
Año:
1999
Tipo del documento:
Article