Síndrome de Gardner / Gardner's syndrome
Arch. argent. dermatol
;
36(1): 53-8, ene.-feb. 1986. ilus
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-38650
RESUMEN
Se presenta el caso de una paciente de 48 años de edad en la cual la asociación de poliposis múltiple, osteomas craneanos, gran quiste dentígeno de maxilar inferior, con quistes epidérmicos y fibromas cutáneos conduce al diagnóstico de Sindrome de Gardner. Se efectúa una revisión bibliográfica, nosológica y clinicopatogénica de esta genodermatosis y se destaca la trascendencia del dermatólogo en la pesquisa temprana de esta rara afección
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Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Síndrome de Gardner
Tipo de estudio:
Estudio diagnóstico
Límite:
Femenino
/
Humanos
Idioma:
Español
Revista:
Arch. argent. dermatol
Asunto de la revista:
Dermatologia
Año:
1986
Tipo del documento:
Artículo
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