Displasia ectodérmica hipohidrótica en mujeres: análisis clínico genético de 3 casos / Hypohydrotic ectodermal dysplasia in women: clinico-genetic analysis of 3 cases
Acta méd. colomb
;
11(5): 253-7, sept.-oct. 1986.
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-38735
RESUMEN
Se describe una familia en la cual tres mujeres de dos generaciones sucesivas presentaron signos y síntomas característicos de la displasia ectodérmica hipohidrótica. Dos de los casos son hermanas y el tercero es la hija de una de ellas. Ninguno de los progenitores está relacionado desde el punto de vista consanguíneo. Se discute el tipo de análisis clínico establecido para el patrón de herencia ligada al cromosoma X en esta familia y los hechos característicos del síndrome en comparación con otras formas de displasias ectodérmicas hereditarias. Finalmente no descartamos un probable efecto letal en esta familia cuando el gen actúa en estado homocigótico
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Índice:
LILACS (Américas)
Asunto principal:
Displasia Ectodérmica
Límite:
Adolescente
/
Femenino
/
Humanos
/
Lactante
Idioma:
Español
Revista:
Acta méd. colomb
Asunto de la revista:
Medicina
Año:
1986
Tipo del documento:
Artículo
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